Soutenance de l’Habilitation à Diriger des Recherches – Julien Henri

Jeudi 6 Janvier 2022 à 14 h

Biologie Synthétique et Systémique des Microalgues
Laboratoire de Biologie Computationnelle et Quantitative
Institut de Biologie Paris-Seine


Études structurales et fonctionnelles d’assemblages multiprotéiques de l’expression génique eucaryote
et du métabolisme du carbone

Jury : Dr. Brigitte Gontero-Meunier
CNRS, Institut de Microbiologie de la Méditerranée

Pr. Sylvie Nessler
Université Paris Saclay, Institut de Biologie Intégrative de la Cellule

Pr. Nicolas Rouhier
Université de Lorraine, Laboratoire Interactions Arbres Micro-organismes

Pr. Arnould Savouré
Sorbonne Université, Institut d’Ecologie et des Sciences de l’Environnement de Paris

Dr. Olivier Vallon
CNRS, Institut de Biologie Physico-Chimique


Participer à la réunion Zoom
https://us02web.zoom.us/j/85640104447?pwd=QnQ3azFsT3hyTjdBTnFOckhRcDNCQT09

ID de réunion : 856 4010 4447
Code secret : 897676

Résumé
La biogenèse des protéines par l’expression génique est une fonction essentielle des cellules vivantes. Les
mécanismes moléculaires qui l’exécutent sont contrôlés par un ensemble de facteurs assurant
collectivement des fonctions complémentaires, souvent dans le contexte de complexes multiprotéiques.
Dans la thématique des contrôles de qualité de l’expression génique, j’ai étudié les interactions du
complexe TRAMP avec l’exosome à ARN, le ciblage par le couple Dom34-Hbs1 des ribosomes arrêtés en
traduction et la fonction conjointe de Tpa1 et d’Ett1 pour la terminaison de la traduction. J’ai analysé
l’interaction des chaperons moléculaires HSP avec le complexe R2TP qui organise le chargement de sous-
unités protéiques en vue de leur assemblage. Au cours de mes récents projets initiés sur le métabolisme de
la photosynthèse, nous avons entrepris une caractérisation systématique par cristallographie aux rayons X
des enzymes chloroplastique de Calvin-Benson afin de cartographier les sites de modifications post-
traductionnelles modulant leurs capacités catalytiques. Nous recherchons des mécanismes d’allostérie ou
de canalisations métaboliques parmi les multiples interactions que ces enzymes exercent entre elles et avec
leurs régulateurs.