Laboratoire de Biologie Moléculaire et Cellulaire des Eucaryotes
Laboratory of Molecular and Cellular Biology of Eukaryotes
L’accumulation de protéines altérées constitue un défi majeur pour les cellules, qui ont développé des systèmes de contrôle afin d’en limiter les effets délétères. Les cellules disposent de mécanismes pour résoudre les blocages ribosomiques survenant lors d’une traduction défectueuse.
General principles of DNA damage sensing by (lipid) membranes Dr. María Moriel-Carretero Centre de Recherche en Biologie cellulaire de Montpellier (CRBM) Université de Montpellier-CNRS, Montpellier, France invitée par Teresa Teixeira Lundi 1er décembre 2025, à 10h30 Salle de conférence IBPC The DNA Read more
Re-appraising the role of R-loops in transcription-driven genome instability Dr. Vincent Vanoosthuyse LBMC, ENS-Lyon, France invité par Teresa Teixeira Lundi 24 Novembre 2025 à 10h30 Salle de conférence IBPC
Les équipes du laboratoire ont présenté leurs travaux de recherche au Dynamo Symposium au Collège de France et à Normale Sup
Les équipes Biologie des Télomères et Régulation Fonctionnelle et Surveillance de l’ARN ont participé au congrès Yeast 2025 à Sorbonne Université ROS increase precedes replicative senescence in Saccharomyces cerevisiae presented by Dr Aurelia Barascu Telomeres, replicative senescence and genomic instability: Read more
Mitochondria assemble in a dynamic tubular network. Their morphology is governed by mitochondrial fusion and fission, which regulate most mitochondrial functions including oxidative phosphorylation.
Previous studies using ubiquitin traps combined with mass spectrometry revealed that in Bortezomib (BTZ) resistant Mantle Cell Lymphoma (MCL) cells, a selective autophagy mechanism, known as proteaphagy, was a main mechanism eliminating the proteasome and reducing the sensitivity to this treatment
Telomere shortening ultimately causes replicative senescence.
Northern blot, or RNA blot, is a widely used technique in molecular biology to detect and semi-quantify specific RNAs. The advantage of this method is its ability to simultaneously estimate the sizes and quantities of degraded or processed RNA products.